وكالات
أعلنت هيئة الدواء والغذاء الأمريكية فجر اليوم السبت رسمياً موافقتها
واعتمادها للعلاج الجديد لفيروس الكبد سي، بعد ساعات قليلة من نشر "سبق"
تقريرها عن ترقب اعتماد العلاج الجديد خلال هذه الساعات.
ونشرت الهيئة الموافقة على موقعها الرسمي، وتناقلها عدد من المواقع المتخصصة ووكالات الأنباء العالمية.
واستمرت الدراسات وعمليات تطوير العقار الجديد أكثر من ثلاث سنوات انتهت باعتماده فجر اليوم.
وتتراوح نسبة نجاح الأدوية الحالية بين 40% و60%، ولها تأثيرات جانبية
عديدة، وتستخدم معها الحقن، بعكس العقار الجديد الذي تزيد نسبة نجاحه على
90%، مع محدودية الآثار الجانبية، إضافة لكون العقار عبارة عن حبوب تغني عن
الحقن.
وأكد استشاري الجهاز الهضمي وأمراض وزراعة الكبد والمناظير في مستشفى جونز
هوبكنز بالولايات المتحدة الدكتور صالح القحطاني لـ"سبق"- عبر الهاتف من
ولاية ماريلاند- أن عقار "سوفو سبيفير"، الذي أُنهيت التجارب عليه، قد أثبت
نجاحه في القضاء على فيروس الكبد سي من 90% إلى 100% دون الحاجة لاستخدام
حقن الإنترفيرون في معظم الحالات.
و"القحطاني" أحد أعضاء الفريق الذي شارك في دراسة وتطوير العقار الجديد.
ويبلغ عدد المصابين بفيروس الكبد سي نحو 150 مليون شخص في العالم، وهو الفيروس المسبب لتليف الكبد وفشل عمله.
12/7/2013 2:02 AM
_______
مواضيع مشابهة أو ذات علاقة بالموضوع :
ليست هناك تعليقات:
إرسال تعليق
أهلا بك ،
أشكرك على الإطلاع على الموضوع و أن رغبت في التعليق ،
فأرجو أن تضع إسمك ، ولو إسما مستعارا ; للرد عليه عند تعدد التعليقات
كما أرجو مراعاة أخلاق المسلم ; حتى لا نضطر لحذف التعليق
تقبل أجمل تحية
ملاحظة :
يمنع منعا باتا وضع أية : روابط - إعلانات -أرقام هواتف
وسيتم الحذف فورا ..